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肿瘤基因检测MRD监测

西安洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(2次MRD)

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

通过抽血持续追踪肿瘤治疗后体内残留的微小痕迹,评估复发风险,指导后续管理。

谁需要做这个检测?

  • 您或家人在西安的医院刚完成肺癌、肠癌等实体肿瘤根治性手术,想评估效果。
  • 您在西安已完成辅助化疗等治疗,希望知道体内是否已清除干净。
  • 您正处于定期复查阶段,希望比传统影像学更早发现可能的复发苗头。
  • 您在西安就医,医生建议进行更精细的疗效评估与长期随访管理。
  • 您希望了解治疗结束后身体的恢复情况,为后续健康计划提供参考。

这个检测能查出什么?

肿瘤手术切除或放化疗后,体内可能还残留一些肉眼和影像都难以发现的微量肿瘤细胞。这项检测的核心,是通过二代测序技术,在血液中寻找这些属于肿瘤特有的微量DNA片段(ctDNA),即“分子残留病灶”(MRD)。它能够发现传统影像检查尚不能显示的分子层面变化,有助于评估治疗效果并动态监测复发风险。需要了解的是,这是一项高灵敏度的监测工具,其结果需要由专业人士结合您的整体健康状况进行解读,它不能替代常规的影像学复查和临床评估,也不能完全排除复发可能或用于早期诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要像平时体检一样,在手臂上抽取约10毫升的血液(大约两汤匙的量)即可。不需要空腹,正常饮食饮水不影响。抽血过程就是普通的静脉采血,可能会有轻微的针刺感,很快完成。您可以在西安的合作采样点完成,或者通过物流邮寄采血套装到家,在家附近的诊所或医院完成采血后寄回检测机构。从采样到您拿到报告,通常需要10-15个工作日。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用了经过严格验证的、高灵敏度的二代测序技术,旨在捕捉血液中极其微量的肿瘤相关基因信息。检测在专业的实验室环境中进行,遵循严格的质量控制标准,过程安全,仅需血液样本。检测报告会提供详细的指标和数据。需要理解的是,任何检测技术都有其灵敏度边界,存在极低水平的残留可能无法被检出(假阴性),也可能因技术或个体差异出现非特异信号(假阳性)。因此,检测结果是一个重要的风险提示和参考信息,必须由您的主治医生或健康顾问结合您的全部临床资料、影像学检查等进行综合判断,才能做出最恰当的后续管理决策。如果结果提示风险,医生通常会建议加强随访或进行更深入的检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测和市面上其他MRD产品比,优势在哪?
“洞微”采用个体化定制的高深度测序技术路线,针对每位用户肿瘤的独特突变进行追踪,理论上的精准度和灵敏度更高。本项目设计为两次关键节点的监测,性价比高,适合用于术后及辅助治疗后的关键评估阶段。
我身体比较虚弱,可以让护士上门采血吗?
针对有特殊需求的情况,我们可以尝试协调合作护士提供上门采血服务,但这可能会产生额外的上门服务费用,且需要根据西安当地的资源情况进行安排。具体细节请您在预约时与客服人员详细沟通。
如果我经济比较紧张,只做一次MRD检测行不行?多少钱?
您好,单次MRD检测也是可以提供的,价格会低于套餐价,具体需咨询客服。但从监测价值角度看,单次检测(尤其是术后基线)的意义有限,对比两次结果才能动态评估风险变化。我们仍建议在经济允许的情况下完成两次监测。
有乙肝/肺结节/乳腺增生的人,能做这个检测吗?
这项检测是专门为已确诊实体瘤并接受过根治性治疗(如手术)的人群设计的。如果您仅有乙肝携带、良性肺结节或乳腺增生等良性疾病,并未确诊肿瘤,则不适合进行此项检测。它不能用于这些良性疾病的风险筛查或诊断。
这个检测结果的有效期是多久?是不是每年都要做?
MRD检测结果反映的是采样时刻体内的微小残留病灶状态,具有时效性。其动态监测价值在于多次结果的对比。一般建议在治疗后的关键随访节点(如术后每3-6个月)进行,并非固定每年一次,具体频率请遵从主治医生建议。

注意事项

  • 本检测为自费项目,不支持医保报销,总费用为8640元。
  • 检测前无需空腹,但建议避免在剧烈运动后立即采血。
  • 请确保采血信息表填写准确无误,包括姓名、联系方式等。
  • 收到采血套装后,请尽快安排采样,并按照说明及时寄回样本。
  • 报告出具时间约为10-15个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 报告为专业医学信息,所有结果解读务必咨询您的主治医生或健康顾问。
  • 本检测是一项监测工具,不能替代医嘱规定的定期影像学复查。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,作为长期健康管理的参考资料。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

孟** 已验证 家族史筛查

整体专业感很强,从预约提醒到报告出具,每个环节都有短信通知。唯一小遗憾是报告出的时间比预想的晚了两天,等待期间有点焦心。不过客服解释是因为要保证检测质量,进行了重复复核,也能理解。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。我们坚持‘质量优先’原则,在个别复杂样本上会增加复核流程以确保结果万无一失。我们也在优化流程,努力缩短报告周期。感谢您的耐心与理解。

2026-04-0152人觉得有用
钟** 已验证 靶向用药参考

自己查体发现甲状腺结节,医生建议做个基因检测评估风险。检测中心布置得有点像高端体检中心,墙上有基因科学的科普漫画,等待时不无聊还能学点知识。咨询师穿着正式,用模型给我讲原理,没有硬推销的感觉。整体环境让人放松,减轻了对‘基因’这个词的莫名恐惧。

机构回复

谢谢您的分享!我们致力于将复杂的基因检测变得可触达、可理解。温馨、科普化的环境与专业的讲解相结合,正是为了消除您的疑虑,帮助您做出明智的健康决策。希望我们的服务能让您更安心地管理健康。

2026-03-276人觉得有用
顾** 已验证 家族史筛查

我爸爸胃癌术后三个月,医生推荐做这个MRD检测看看有没有残留。说实话拿到报告时我有点懵,全是专业术语。但很快就有咨询老师主动打电话过来,花了一个多小时,拿着报告逐页给我讲,还用画图的方式解释什么叫ctDNA,阴性结果对我们的意义是什么。最后还提醒我们下次复查的时间点,太贴心了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知基因报告的专业性可能带来理解门槛,因此配备了专业的遗传咨询团队提供免费解读。您父亲的阴性结果是个好消息,意味着术后复发风险较低,但定期监测依然重要。后续有任何问题,欢迎随时联系我们。

2026-03-3015人觉得有用
黄** 已验证 淋巴瘤患者

体检发现异常后做的检测,很担心在互联网上留下‘癌症’相关的搜索或购买记录。你们整个预约和咨询流程都不需要我填太多个人信息,连线上问诊都是通过专用安全链接,感觉信息被严密地保护在一个闭环里,没有外泄风险。

机构回复

您的安全意识很高,我们的系统正是为此设计。我们采用最小化信息收集原则,并通过安全通道进行所有线上交互,避免敏感信息在公共互联网上传播。竭力为您创造一个安全、私密的健康管理空间。

2026-03-1521人觉得有用
潘** 已验证 二次手术前

妈妈是肺癌,想用靶向药但不知道适不适合。检测报告不仅给出了用药建议的等级(比如优先推荐、谨慎使用等),还把每个建议背后的临床试验数据和文献依据都附上了链接。这让我们家属觉得非常可靠,不是随便给出的结论。

机构回复

您观察得很仔细!我们的报告力求做到“循证”,每一个用药建议都尽可能关联到权威临床研究,让患者和医生能追溯依据。这能帮助大家更全面、理性地看待检测结果与治疗方案的选择。

2026-03-223人觉得有用
戴** 已验证 二次手术前

我是结直肠癌术后患者,比较看重性价比。咨询时直接问了价格,顾问没有回避,详细解释了两次检测设计的科学依据和成本构成,还对比了不同监测方式的优劣。这种透明坦诚的沟通方式,让我最终决定选择,感觉钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您的认可。我们坚信,基于充分知情和理解的决策才是最好的。产品的价值在于为您的长期康复提供精准、连续的动态监测,很高兴您认可这一点。我们将持续以专业服务回报信任。

2026-03-0927人觉得有用

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