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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

西安1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

为您量身打造一份基因地图,首次全面侦察肿瘤特征,后续6次血液检查动态监控复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在西安已完成实体肿瘤手术,希望了解治疗选择及未来风险的人群。
  • 正在西安接受靶向或免疫治疗,想评估疗效和监测耐药情况的人士。
  • 在西安治疗后处于康复期,担心复发希望获得预警的康复者。
  • 希望了解自身遗传性肿瘤风险以及免疫治疗获益可能性的个人。
  • 希望获得一份全面基因信息,为后续治疗方案选择提供参考的家庭。
  • 主治医生建议进行系统化基因分析以指导长期健康管理的个体。

这个检测能查出什么?

如果把对抗肿瘤比作一场战役,这个检测就是您的‘作战情报系统’。第一次检测像一次‘敌情大排查’,我们通过您提供的一小块肿瘤组织样本,分析其中近两万个基因的详细情况,绘制出一份专属的‘肿瘤基因地图’。这张地图能告诉我们:有哪些‘靶子’(基因突变)适合用靶向药精准打击;肿瘤的‘伪装能力’(如PD-L1表达)如何,免疫治疗能否起效;以及修复系统的‘漏洞’(如HRD状态),是否有PARP抑制剂这类‘特勤部队’可用。后续的6次检测则是‘定期哨兵巡逻’,只需抽取您的血液,就能追踪血液中可能存在的、极其微量的肿瘤DNA片段,动态监控身体里是否还有‘残敌’,评估复发风险。请注意,它主要提供分子层面的信息,是辅助决策的重要参考,并不能替代影像学等常规复查。

检测过程麻烦吗?

整个流程非常便捷。第一次检测需要您提供一份已有的肿瘤组织样本(如手术切下的石蜡块或切片),如果本地化验室有存档,通常可以协调调用,您无需再次取样。后续6次检测则简单得多,每次只需在西安的合作服务中心抽取约10毫升外周血,就像常规体检抽血一样,无需空腹,整个过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。采样点遍布全国主要城市,部分城市也支持专业人员上门采样或邮寄采样包服务。您基本可以足不出户完成所有样本递送。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验条件下进行,技术本身成熟可靠。第一次组织检测能全面覆盖与肿瘤相关的基因信息,后续血液检测采用超高深度测序和定制化Panel,旨在提高捕捉微量肿瘤DNA的灵敏度。但任何检测都有其适用范围,结果受样本质量、肿瘤异质性等因素影响。它是一个高价值的监控工具,但阴性结果不意味着绝对无风险,阳性结果也需要结合您的具体情况由专业人士解读。检测本身非常安全,仅涉及对已有样本或血液的分析,无创无辐射。报告中的信息需要与您在西安的主治医生充分讨论,结合其他检查,才能形成完整的判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

它和普通的癌症基因检测有什么不一样?
普通检测大多只做一次。这个项目的特点是‘1+6’,除了首次全面检测获得治疗信息,还包含6次后续的血液监测,能动态观察治疗效果和复发苗头,更适合长期管理。
我人不在西安,能在当地做吗?
可以的。我们在全国多个城市都有合作的采样服务点。预约后,我们会根据您的位置,协调就近的合规机构为您安排样本采集,样本会统一冷链运输至中心实验室检测。
这个3万多的检测,是不是比市场上其他的都贵?
本项目融合了全面基因测序与长期动态监测,属于深度定制化服务。与单项或监测次数少的项目相比,价格会高一些,但综合成本与监测价值来看,这是一个针对长期管理的整合方案。
我家孩子才10岁,如果确诊了实体瘤,能做这个基因检测吗?
您好,可以的。这个检测项目适用于确诊为实体瘤的人群,理论上没有严格的年龄下限。对于儿童肿瘤患者,检测可以寻找治疗靶点和监测复发风险。具体是否适合,需要主治医生根据孩子的具体病情来判断。
这个检测支持邮寄样本吗?我离得远不想跑。
支持。我们提供完善的远程采样与样本邮寄服务。您订购后,我们会将包含专业采样套件的包裹寄到您指定的地址,并有详细的操作指导和冰袋,您按要求完成采样后寄回即可。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,费用总计32000元,医保无法报销。
  • 请务必提前确认您的肿瘤组织样本(石蜡块/切片)在西安的医院病理科是否可用。
  • 后续血液监测的具体时间点,建议与您的主治医生共同商定。
  • 采样前无需空腹,但建议避免剧烈运动,保持常规生活状态即可。
  • 收到报告后,最重要的步骤是带着报告与您在西安的主治医生进行深入沟通。
  • 请妥善保管所有检测报告,这是您个人重要的健康档案。
  • 检测结果具有个人隐私性,请勿随意公开或在非专业平台寻求解读。
  • 如有任何流程问题,及时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分4.5)

唐** 已验证 甲状腺结节

我是一名淋巴瘤患者,治疗完想做评估。咨询时我问了很多关于技术细节的问题,比如检测下限、覆盖基因之类的,客服没有敷衍,而是请技术老师回电给了我专业的解答。这种认真对待用户疑问的态度,让我觉得把钱花在这上面是值得的。

机构回复

非常欣赏您严谨的态度。我们认为,充分知情是做出正确决策的基础。我们的临床团队随时准备为用户解答专业问题,确保您清楚了解每一项检测的价值与局限。祝您后续治疗顺利!

2026-04-0122人觉得有用
崔** 已验证 化疗前检测

我是淋巴瘤患者,化疗前做的这个检测,目的是留个基线。整个取样过程不复杂,抽血就行。后来化疗后复查MRD,两份报告放在一起对比,动态变化一目了然,连我的主治医生都说这个对比图做得好,对评估疗效帮助很大。速度快,两次都是两周内拿到报告。

机构回复

感谢您的分享!为疗效评估提供清晰、可比的动态监测数据,正是我们产品的核心价值所在。祝您治疗顺利,早日康复!

2026-03-2734人觉得有用
魏** 已验证 遗传风险评估

服务流程规范,隐私保护也做得不错。唯一不满意的是价格页面显示的和最终付款有几十块差异,虽然客服解释了原因,但还是觉得不够透明。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-03-305人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

总体满意,报告快且准。但有个小建议,报告里专业术语和图表很多,虽然结论页有总结,但对于我们家属来说,理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。

机构回复

非常宝贵的建议,感谢您!我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划,旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议,让您和家人更容易掌握关键信息。

2026-03-1525人觉得有用
吴** 已验证 甲状腺结节

甲状腺结节穿刺后不确定,医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致,明确指向了诊断方向,避免了二次穿刺。虽然价格不便宜,但感觉这钱花得值,至少心里有底了,知道下一步该积极治疗还是定期观察。

机构回复

精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据,帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。

2026-03-2231人觉得有用
汤** 已验证 淋巴瘤患者

抽血和咨询过程对隐私的保护印象深刻,独立房间,一对一服务。就是预约时间有点难约,想约的时段经常排满,协调了几次才成功。能增加一些预约名额就更好了。

机构回复

感谢您的理解与反馈。目前我们的预约量确实较大,我们正在协调增加专业服务人员与时段,以缩短您的等待时间,为您提供更便捷的服务体验。

2026-03-0954人觉得有用

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